羥丙基甲基纖維素的檢測方法介紹
HPMC中的甲氧基和羥丙基的含量直接影響到其粘度和保水率,現(xiàn)在介紹一下HPMC的檢測方法:
應(yīng)用范圍:本方法采用羥丙氧基測定法測定羥丙甲纖維素中羥丙氧基的含量。
本方法適用于羥丙甲纖維素。
方法原理:供試品照羥丙氧基測定法,計(jì)算羥丙氧基的含量。
試劑:1.30%(g/g)三氧化鉻溶液
2.氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)
3. 酚酞指示液
4.碳酸氫鈉
5.稀硫酸
6.碘化鉀
7.硫代硫酸鈉滴定液(0.02mol/L)
8.淀粉指示液
儀器設(shè)備:
試樣制備: 1.氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)
配制:取澄清的氫氧化鈉飽和溶液5.6mL,加新沸過的冷水使成1000mL。
標(biāo)定:取在105℃干燥至恒重的基準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀約6g,精密稱定,加新沸過的冷水50mL,振搖,使其盡量溶解;加酚酞指示液2滴,用本液滴定,在接近終點(diǎn)時(shí),應(yīng)使鄰苯二甲酸氫鉀完全溶解,滴定至溶液顯粉紅色。每1mL氫氧化鈉滴定液(1mol/L)相當(dāng)于20.42mg的鄰苯二甲酸氫鉀。根據(jù)本液的消耗量與鄰苯二甲酸氫鉀的取用量,算出本液的濃度。定量稀釋5倍,使?jié)舛瘸?/span>0.02mol/L。
貯藏:置聚乙烯塑料瓶中,密封保存;塞中有2孔,孔內(nèi)各插入玻璃管1支,1管與鈉石灰管相連,1管供吸出本液使用。
2. 酚酞指示液
取酚酞1g,加乙醇100mL使溶解
3.硫代硫酸鈉滴定液(0.02mol/L)
配制:取硫代硫酸鈉26g與無水碳酸鈉0.20g,加新沸過的冷水適量使溶解成1000mL,搖勻,放置1個(gè)月后濾過。
標(biāo)定:取在120℃干燥恒重的基準(zhǔn)重鉻酸鉀約0.15g,精密稱定,置碘瓶中,加水50mL使溶解,加碘化鉀2.0g ,輕輕振搖使溶解,加稀硫酸40mL,搖勻,密塞;在暗處放置10分鐘后,加水250mL稀釋,用本液滴定至近終點(diǎn)時(shí),加淀粉指示液3mL,繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失而顯亮綠色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1mL硫代硫酸鈉(0.1mol/L)相當(dāng)于4.903g的重鉻酸鉀。根據(jù)本液的消耗量與重鉻酸鉀的取用量,算出本液的濃度,即得。定量稀釋5倍,使?jié)舛瘸?/span>0.02mol/L。
室溫在25℃以上是,應(yīng)將反應(yīng)液及稀釋用水降溫至約20℃。
4.淀粉指示液
取可溶性淀粉0.5g,加水5mL攪勻后,緩緩傾入100mL沸水中,隨加隨攪拌,繼續(xù)煮沸2分鐘,放冷,傾出上清液,即得。本液應(yīng)臨用新制。
操作步驟:取本品0.1g,精密稱定,置蒸餾瓶D中,加30%(g/g)三氯化鎘溶液10mL。于蒸汽發(fā)生管B中裝入水至接頭處,連接蒸餾裝置。將B與D均浸入油浴中(可為甘油),使油浴液面與D瓶中三氯化鎘溶液液面相一致,開啟冷卻水,必要時(shí)通入氮?dú)饬鞑⒖刂破淞魉贋槊棵腌?/span>1個(gè)氣泡。于30分鐘內(nèi)將油浴升溫至155ºC,并維持此溫度至收集蒸餾液50mL,將冷凝管自分餾柱上取下,用水沖洗,洗滌并入收集液中加酚酞指示液3滴,用滴定至pH值為6.9~7.1(用酸度計(jì)測定),記下消耗的容積V1(mL)而后加碳酸氫鈉0.5g與稀硫酸10mL,靜置至不再產(chǎn)生二氧化碳為止,加碘化鉀1.0g,密塞,搖勻,置暗處放置5分鐘,加淀粉指示液1mL,用硫代硫酸鈉滴定液(0.02mol/L)滴定至終點(diǎn),記下消耗的容積V2(mL)。另作空白試驗(yàn),分別記下消耗的氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)與硫代硫酸鈉滴定液(0.02mol/L)的容積Va與Vb(mL)。計(jì)算羥丙氧基含量。